조현병 증상 치료 유전

 

조현병 증상

원래 정신분열증이라고 불리던 이 병은, 현재 조현병으로 그 이름이 바뀌었습니다. 복잡하고 만성적인 정신 장애인 조현병은 개인의 생각, 감정, 행동에 심각한 영향을 미치는 다양한 증상을 통해 나타납니다. 특징적인 증상 중에는 현실에 근거하지 않은 감각이나 경험을 인지하는 것과 관련된 환각이 있습니다. 이러한 환각은 청각(목소리 듣기), 시각(없는 것을 보는 것), 촉각(피부에 느껴지는 감각), 후각(냄새 맡음), 미각(맛을 봄) 등 다양한 형태를 취할 수 있습니다. 조현병의 또 다른 두드러진 특징인 망상은 반대되는 증거에도 불구하고 잘못된 믿음을 갖고 있는 것입니다. 이러한 망상은 편집증적이거나 거창한 주제를 포함하는 경우가 많으며, 이로 인해 개인은 자신이 박해를 받고 있거나 염탐을 당하고 있거나 특별한 힘을 가지고 있다고 믿게 됩니다. 와해된 사고와 언어는 조현병에서 흔히 나타나며, 그 결과 일관성이 없거나 무의미한 의사소통 패턴이 나타납니다. 개인은 일관성 있는 대화를 유지하는 데 어려움을 겪을 수 있고, 접선적이거나 비논리적인 말을 하거나, 생각을 정리하는 능력이 저하되는 것을 경험할 수 있습니다. 또한 감정 표현 감소, 사회적 위축, 동기 감소와 같은 부정적 증상은 조현병과 관련된 기능 장애에 더욱 기여합니다. 이러한 증상은 집합적으로 일상 기능을 방해하고 대인 관계를 긴장시키며 영향을 받는 개인과 사랑하는 사람에게 심각한 어려움을 초래합니다.

 

조현병 치료

조현병 관리에는 일반적으로 증상 완화, 재발 방지, 전반적인 웰빙 증진을 목표로 하는 다각적인 치료 접근 방식이 포함됩니다. 조현병 약리학적 치료의 초석인 항정신병 약물은 환각, 망상과 같은 정신병적 증상의 심각도를 줄이는 데 도움이 됩니다. 이 약물은 뇌의 도파민 수용체를 차단하여 신경 전달 물질 활동을 조절하고 증상을 완화시키는 방식으로 작동합니다. 할로페리돌 및 클로르프로마진과 같은 1세대(정형적인) 항정신병약물은 조현병 치료에 사용된 최초의 약물 중 하나였지만 추체외로 증상(EPS) 및 지발성 운동이상증과 같은 심각한 부작용을 일으키는 경우가 많았습니다. 리스페리돈, 올란자핀, 쿠에티아핀과 같은 약물을 포함한 2세대(비정형) 항정신병제는 이전 약물에 비해 향상된 효능과 내약성을 제공하기 위해 개발되었습니다. 그러나 체중 증가, 대사 장애, 운동 장애 등의 부작용 위험이 여전히 있을 수 있습니다. 약물치료와 함께 심리사회적 개입은 조현병 치료에 중요한 역할을 합니다. 이러한 개입에는 인지 행동 치료(CBT), 가족 치료, 고용 지원 프로그램 등 다양한 형태의 치료가 포함되며, 특정 증상을 해결하고 대처 기술을 개선하며 사회적 기능을 향상하는 것을 목표로 합니다. 또한 사례 관리, 주택 지원, 동료 지원 그룹과 같은 지원 서비스는 조현병을 앓고 있는 개인과 그 가족에게 귀중한 자원과 지원을 제공할 수 있습니다. 약물 관리와 심리사회적 지원을 결합함으로써 의료 서비스 제공자는 조현병 환자가 증상 안정화를 달성하고 독립성을 회복하며 만족스러운 삶을 영위하도록 도울 수 있습니다.

 

조현병 유전

복잡하고 다면적인 정신 장애인 조현병의 유전은 유전적 요인과 환경적 요인의 조합에 의해 영향을 받습니다. 조현병의 근간을 이루는 정확한 유전적 메커니즘은 아직 불완전하게 이해되어 있지만, 수많은 연구에서 조현병 발병에 중요한 유전적 요소가 있음을 시사하고 있습니다. 연구에 따르면 조현병을 앓고 있는 1촌 친척(예: 부모 또는 형제자매)이 있는 개인은 일반 인구에 비해 조현병 자체가 발병할 위험이 더 높은 것으로 나타났습니다. 더욱이, 쌍둥이 연구에서는 이란성 쌍둥이에 비해 일란성쌍둥이 사이에서 조현병에 대한 더 높은 일치율이 지속적으로 나타났으며, 이는 유전적 소인을 더욱 뒷받침합니다. 그러나 조현병의 유전 패턴은 특정 유전자의 존재에 의해서만 결정되는 것이 아니라 여러 유전적 변이와 환경 영향 사이의 복잡한 상호작용을 포함합니다. Genome-wide association studies(GWAS)에서는 조현병 감수성과 관련된 수많은 유전적 위치를 확인했으며, 이는 신경 전달 물질 신호 전달, 시냅스 기능 및 신경 발달 과정에 관여하는 유전자를 암시합니다. 그럼에도 불구하고, 조현병의 유전적 구조는 매우 이질적이며 단일 유전자나 유전적 변이가 대부분의 경우를 차지하지 않습니다. 대신, 조현병은 여러 유전적 위험 요인이 복합적으로 작용하여 발생하며, 각각은 전체 감수성에 어느 정도 기여하는 것으로 여겨집니다. 또한, 산전 감염, 산과 합병증, 심리사회적 스트레스 요인, 약물 남용과 같은 환경적 요인이 유전적 소인과 상호 작용하여 조현병 발병 가능성을 높일 수 있습니다. 전반적으로 유전학이 조현병 유전에 중요한 역할을 하는 반면, 유전적 취약성과 환경 노출 사이의 상호 작용은 여전히 복잡한 연구 분야로 남아 있습니다.